一、下列每小題的五個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題意的正確答案，多選、錯(cuò)選或不選均不得分。

1 [單選題] 既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A. 口服液

B. 吸入制劑

C. 貼劑

D. 噴霧劑

E. 粉霧劑

【匯英答案】D                 

【匯英解析】同一種劑型由于給藥途徑的不同而出現(xiàn)于不同類別。如噴霧劑，既可以通過口腔給藥，也可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥。

2 [單選題] 關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是

A. 可改變藥物的作用性質(zhì)

B.   可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.   可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.   可降低藥物的不良反應(yīng)

E.   可提高藥物的穩(wěn)定性

【匯英答案】C                 

【匯英解析】劑型：可改變藥物的作用性質(zhì)；可調(diào)節(jié)藥物的作用速度；可產(chǎn)生靶向作用；可降低藥物的不良反應(yīng)；可提高藥物的穩(wěn)定性；可影響療效。

3 [單選題] 藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A. 氯丙嗪

B.   硝普鈉

C.   維生素B2

D.   葉酸

E.   氫化可的松

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

4 [單選題] 關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是

A. 檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B. 除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C. 單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D. 凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異

E. 朋解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

5 [單選題] 高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A. 色譜柱理論板數(shù)

B. 色譜峰峰高

C. 色譜峰保留時(shí)間

D. 色譜峰分離度有

E. 色譜峰面積重復(fù)性

【匯英答案】C                 

用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC)，以含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時(shí)間(p)作為鑒別依據(jù)。

【匯英解析】

6 [單選題] 關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是

A. 為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B. 通過試驗(yàn)建立藥品的有效期

C. 影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D. 加速試驗(yàn)是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的

E. 長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的

【匯英答案】D                 

   正確率40%

加速試驗(yàn)此項(xiàng)試驗(yàn) 是在加速條件下進(jìn)行，其目的是通過加速藥物制劑的化學(xué)或物理變化，探討藥物制劑的穩(wěn)定性，為處方設(shè)計(jì)、工藝改進(jìn)、質(zhì)量研究、包裝改進(jìn)、運(yùn)輸、貯存提供必要的資料。實(shí)驗(yàn)條件:溫度40"C土2'C、相對濕度75%士5%的條件下放置6個(gè)月。檢測包括初始和末次的3個(gè)時(shí)間點(diǎn)(如0、3、6個(gè)月)。

【匯英解析】

7 [單選題] 仿制藥一致性評價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A. 兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，

B. 兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異

C. 兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D. 兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E. 兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

【匯英答案】D                 

生物等效性(bioequivalence, BE)是指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

【匯英解析】

8 [單選題] 需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A. 早晨1次

B. 晚飯前1次

C. 每日3次

D. 午飯后1次

E. 睡前1次

【匯英答案】A                 

【匯英解析】正常人外周白細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，而此受體反應(yīng)性的晝夜節(jié)律與血中的糖皮質(zhì)激素濃度無關(guān)，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)也少:皮質(zhì)激素治療腎上腺性征異常癥，早晨不給藥而中午給以小劑量，下午給予1次大劑量，夜間給予最大劑量，這種方法既可避免由于每日劑量過多而產(chǎn)生的不良反應(yīng)，又可將對腦垂體的抑制作用提到最高。

9 [單選題] 胰島素受體屬于

A. G蛋白偶聯(lián)受體

B. 酪氨酸激酶受體

C. 配體門控離子通道受體

D. 細(xì)胞內(nèi)受體

E. 電壓門控離子通道受體

【匯英答案】B                 

【匯英解析】酪氨酸激酶受體胰島素及一些生長因 子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。

10 [單選題] 關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是

A. II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

B. II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C. II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D. II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E. II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)

【匯英答案】C                 

Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)又 稱溶細(xì)胞型反應(yīng)，涉及的抗原比較復(fù)雜，藥物、病毒或自身抗原都可成為變應(yīng)原，刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG或IgM抗體，抗體可特異性地結(jié)合到位于細(xì)胞表面的抗原上，活化補(bǔ)體、溶解靶細(xì)胞、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用，引起組織損傷。II 型變態(tài)反應(yīng)主要涉及血液系統(tǒng)疾病和自身免疫病,如服用.“氧化性”藥物非那西丁等可導(dǎo)致免疫性溶血性貧血。

11 [單選題] 根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是

A. 普通片

B.   控釋片

C.   多層片

D.   分散片

E.   腸溶片

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析                                           

12 [單選題] 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A. 藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B. 藥物作用部位選擇性低

C. 藥物劑量過大

D. 血藥濃度過高。

E. 藥物分布范圍窄

【匯英答案】B                 

藥物進(jìn)入體內(nèi)后應(yīng)該和所選擇的作用靶標(biāo)專業(yè)結(jié)合產(chǎn)生所需的治療作用。但是，實(shí)際上藥物進(jìn)入體內(nèi)后可自由地和許多蛋白等生物大分子廣泛接觸，這就難免和某些生物大分子形成較為穩(wěn)定的結(jié)合，產(chǎn)生非治療的生物活性，這就是毒副作用。

【匯英解析】

13 [單選題] 抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A. 藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B. 藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)

C. 藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D. 藥物抑制心肌鈉離子通道

E. 藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物

【匯英答案】B                 

抗過敏藥物特非那定(Terfenadine)、 阿司咪唑(Astemizole) 因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常，被美國FDA從市場撤回，并建議修改這類藥物的說明書，引起關(guān)注。

【匯英解析】

14 [單選題] 屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞

型酶是

A. CYPIA2

B.   CYP3A4

C.   CYP2A6

D.   CYP2D6

E.   CYP2EI

【匯英答案】B                 

目前已鑒別了17種以上的CYP亞型酶，其中CYP3A4是最主要的代謝酶，大約有150種藥物是該酶的底物，約占全部被P450代謝藥物的50%。

【匯英解析】

15 [單選題] 芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A. 經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B. 經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C. 主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D. 經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E. 貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

16 [單選題] 關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯(cuò)誤的是

A. 可以增加藥物分子的水溶性

B. 可以增加藥物分子的解離度

C. 可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D. 可以增加藥物分子的親脂性

E. 在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

【匯英答案】D                 

藥物分子中的羥基-方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會(huì)與受體發(fā)生氫鍵

結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性。在脂肪鏈上引入羥基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳環(huán)上的羥基，會(huì)使分子解離度增加，也會(huì)有利于和受體的堿性基團(tuán)結(jié)合，使活性和毒性均增強(qiáng)。有時(shí)為了減少藥物的解離度，便于吸收，或?yàn)榱藴p緩藥物的代謝速度、減低毒性，將羥基進(jìn)行?；甚セ驘N化成醚，但其活性多降低。

【匯英解析】

17 [單選題] 通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活

性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A. 多潘立酮

B. 伊托必利

C. 莫沙必利

D. 甲氧氯普胺

E. 雷尼替丁

【匯英答案】B                 

伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性,通過對D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過對乙酰膽堿酯酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用.

【匯英解析】

18 [單選題] 在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A. 乳酸

B. 果膠

C. 甘油

D. 聚山梨酯80

E. 酒石酸

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 甘油為等滲調(diào)節(jié)劑；果膠為助懸劑；聚山梨酯80為穩(wěn)定劑；乳酸為緩沖劑。

19 [單選題] 關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是

A. 阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B. 藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量或(%)裝量

C. 葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D. 注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E. 硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg(2萬單位)，是指每支注射液的裝量為

1ml、含慶大霉素20mg(2萬單位)

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 阿司匹林“規(guī)格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g。

20 [單選題] 分子中存在羧酸酯結(jié)構(gòu),具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全

身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是

A. 芬太尼

B. 美沙酮

C. 舒芬太尼

D. 阿芬太尼

E. 瑞芬太尼

【匯英答案】E                 

屬于前體藥物的瑞芬太尼( Remifentanil)。具有起效快，維持時(shí)間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。

【匯英解析】

21 [單選題] 關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 口腔黏膜給藥制劑系指通過口腔黏膜吸收發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑。

22 [單選題] 藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A. 高級脂肪酸鹽

B. 卵磷脂

C. 聚山梨酯

D. 季銨化合物

E. 蔗糖脂肪酸酯

【匯英答案】C                 

表面活性劑的毒性順序?yàn)?/span>:陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。聚山梨酯為非離子型表面活性劑。

【匯英解析】

23 [單選題] 在三個(gè)給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說法正確

的是

A. 藥物甲以一級過程消除

B. 藥物甲以非線性動(dòng)力學(xué)過程消除

C. 藥物乙以零級過程消除

D. 兩種藥物均以零級過程消除

E. 兩種藥物均以一級過程消除

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

24 [單選題] 藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為

A. 閾劑量

B. 極量

C. 效價(jià)強(qiáng)度

D. 常用量

E. 最小有效量

【匯英答案】C                 

效價(jià)強(qiáng)度( patency )是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對劑量或濃度。效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，其值越小則強(qiáng)度越大。

【匯英解析】

25 [單選題] 苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A. 苯巴比妥代謝減慢

B. 避孕藥代謝加快

C. 避孕效果增強(qiáng)

D. 鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E. 肝微粒體酶活性降低

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速,效應(yīng)降低，使避孕失敗。

26 [單選題] 三唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下(圖)，口服吸收迅速而完全，給藥后15~30分鐘起效，Tmax約為2小時(shí)， 血漿蛋白結(jié)合率約為90%，t1\2為1 .5~5.5小時(shí)，上述特性 歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)是

A. 三氮唑環(huán)

B. 苯環(huán)A

C. 甲基

D. 苯環(huán)C

E. 1,4-二氮(廿卓)環(huán)B

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

27 [單選題] 伊曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用說法，錯(cuò)誤的是

A. 代謝產(chǎn)物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B. 具有較強(qiáng)的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率

C. 分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑結(jié)構(gòu)

D. 具有較長的半衰期,t1/2約為21小時(shí)

E. 可用于治療深部和淺表真菌感染

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

28 [單選題] 下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A. DNA

B. RNA

C. 受體

D. ATP

E. 酶

【匯英答案】D                 

藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性有些藥物能與內(nèi)源性靶點(diǎn)分子(如受體、酶、DNA.大分子蛋白、脂質(zhì)等)結(jié)合發(fā)揮作用，并導(dǎo)致靶點(diǎn)分子結(jié)構(gòu)和(或)功能改變而導(dǎo)致毒性作用的產(chǎn)生。

【匯英解析】

29 [單選題] 某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss) 為198L，提示該藥

A. 與血漿蛋白結(jié)合率較高

B. 主要分布在血漿中

C. 廣泛分布于器官組織中

D. 主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有.

E. 主要分布再血漿和紅細(xì)胞中

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

30 [單選題] 對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A. 注射用無菌粉末

B. 口崩片

C. 注射液

D. 輸液

E. 氣霧劑

【匯英答案】A                 

注射用無菌粉末在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。

【匯英解析】

31 [單選題] 黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A. 皮內(nèi)注射

B. 皮下注射

C. 靜脈注射

D. 動(dòng)脈注射

E. 椎管內(nèi)注射

【匯英答案】B                 

黃體酮是由卵巢黃體分泌的一種天然孕激素，是維持妊娠的重要激素。黃體酮混懸型長效注射劑，通過肌內(nèi)或皮下注射給藥，臨床主藥用于治療先兆性流產(chǎn)及輔助生殖黃體支持。

【匯英解析】

32 [單選題] 主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A. 氯霉素+甲苯磺丁脲

B. 阿司匹林+格列本脲

C. 保泰松+洋地黃毒苷

D. 苯巴比妥+布洛芬

E. 丙磺舒+青霉素

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

33 [單選題] 以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A. 羥丙甲纖維素(HPMC)

B. 淀粉

C. 羧甲淀粉鈉(CMS-Na)

D. 糊精

E. 羧甲纖維素鈉(CMC-Na)

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

34 [單選題] 關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是

A. 凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B. 水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C. 氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D. 吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

E. 地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 凍瘡軟膏用于輕度未破潰的凍瘡、手足皸裂。

35 [單選題] 質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A. 吸入制劑

B. 眼用制劑

C. 栓劑

D. 口腔黏膜給藥制劑治德教育，

E. 耳用制劑

【匯英答案】A                 

吸入氣霧劑的特殊質(zhì)量要求:①吸入氣霧劑的微細(xì)粒子劑量應(yīng)采用空氣動(dòng)力學(xué)特性測定法進(jìn)行控制。②定量氣霧劑應(yīng)進(jìn)行遞送劑量均- -性檢查，評價(jià)氣霧劑罐內(nèi)和罐間的劑量均- -性。罐內(nèi)劑量均一性必須采集各吸入劑標(biāo)示次數(shù)的前、中、后撳次的釋藥樣本.③定量氣霧劑標(biāo)簽中應(yīng)標(biāo)明總撳次，每撳主藥含量，臨床最小推薦劑量的撳數(shù);如有抑菌劑，應(yīng)標(biāo)明名稱。

【匯英解析】

36 [單選題] 降血糖藥物曲格列化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，上市后不久因發(fā)生嚴(yán)重的肝臟毒性被停止使用。其原因是

A. 曲格列酮被代謝生成乙二醛

B. 曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛

C. 曲格列酮代謝生成次o-次甲基醌和p-醌

D. 曲格列酮被代謝生成?；咸侨┧狨櫰附逃?/span>

E. 曲格列酮被代謝生成亞胺-醌

【匯英答案】C                 

過氧化酶體增殖激活γ受體(PPARr)激動(dòng)藥曲格列酮(Troglitazone), 可提高胰島素

的敏感性，用于治療2型糖尿病，但上市后不久便因嚴(yán)重的肝臟毒性被停止使用。

曲格列酮是由色滿酮母核和噻唑烷二酮相連接，該母核在CYP2C8和CYP3A4的作

用下，發(fā)生單電子氧化，形成強(qiáng)親電試劑o-次甲基-醌和p-醌，進(jìn)而與蛋白質(zhì)以共

價(jià)鍵結(jié)合;此外，曲格列酮的噻唑烷二酮的代謝活化也會(huì)產(chǎn)生毒性。

【匯英解析】

37 [單選題] 具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A. 普萘洛爾

B.   噻嗎洛爾

C.   艾司洛爾

D.   倍他洛爾

E.   吲哚洛爾

【匯英答案】D                 

倍他洛爾脂溶性較大，口服后在胃腸道易于吸收，生物利用度為80?%，無首關(guān)效應(yīng)。Tm為24小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為50%，半衰期為14~22小時(shí)。每天給藥一次，可控制血壓與心率達(dá)24小時(shí)。

38 [單選題] 無明顯腎毒性的藥物是

A. 青霉素

B. 環(huán)孢素

C. 頭孢噻吩

D. 慶大霉素

E. 兩性霉素B

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

39 [單選題] 氯司替勃的化學(xué)骨架如下(圖)，其名稱是

A. 吩噻嗪

B. 孕甾烷

C. 苯并二氮卓

D. 雄甾烷

E. 雌甾烷

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

40 [單選題] 鹽酸昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下(圖)，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是

A. 分子中含有咔唑酮結(jié)構(gòu)

B. 止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用

C. 分子中含有2-甲基咪唑結(jié)構(gòu)

D. 屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E. 可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐

【匯英答案】B                 

鹽酸昂丹司瓊I(Ondansetron)是由咔唑酮和2-甲基咪唑組成,咔唑環(huán)上的3位碳具有

手.性，其中R-異構(gòu)體的活性較大，臨床上使用外消旋體。昂丹司瓊為強(qiáng)效、高選

擇性的5- HT3受體阻斷藥。對5-HT受體、5-HT2受體、腎上腺素a受體、a2受

體、β受體、膽堿受體、GABA受體、組胺H受體、組胺H2受體、神經(jīng)激肽受體等

都無阻斷作用。癌癥病人因化學(xué)治療或放射治療引起的小腸與延髓的5-HT釋放，

通過5-HT3受體引起迷走神經(jīng)興奮而導(dǎo)致嘔吐反射。昂丹司瓊可用于治療癌癥病人

的惡心嘔吐癥狀，輔助癌癥病人的藥物治療，其止吐劑量僅為甲氧氯普胺有效劑量

的1%;無錐體外系的副作用，毒副作用極小。昂丹司瓊還用!于預(yù)防和治療手術(shù)后的

惡心和嘔吐。

【匯英解析】

根據(jù)選項(xiàng)，回答41-42題

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間

41 [單選題] 用于計(jì)算生物利用度的是

【匯英答案】A                   

【匯英解析】 血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(時(shí)間從零到無限大)定義為藥-時(shí)曲線的零階矩。

42 [單選題] 靜脈注射時(shí)，能反映藥物在體內(nèi)消除快慢的是

【匯英答案】E                 

平均滯留時(shí)間( mean residence time,MRT)平均滯留時(shí)間是指所有藥物分子在體內(nèi)滯留的平均時(shí)間，即單次給藥后所有藥物分子在體內(nèi)滯留時(shí)間的平均值，平均滯留時(shí)間的長短，是一個(gè)反映速度的函數(shù)。

【匯英解析】

根據(jù)選項(xiàng)，回答43-45題

A.普萘洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

43 [單選題] 不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

44 [單選題] 因代謝過程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

45 [單選題] 在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

根據(jù)選項(xiàng)，回答46-47題

A.弱代謝作用

B.相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Il相代謝反應(yīng)

46 [單選題] 在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝

類型屬于

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

47 [單選題] 使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

48 [單選題] 阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物，該代謝類型屬于

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

49-51根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚

49 [單選題] 鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

50 [單選題] 氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

51 [單選題] 磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

52-54根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A. 沙丁胺醇

B. 腎上腺素

C. 非爾氨酯

D. 吲哚美辛

E. 醋磺己脲

52 [單選題] 在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

53 [單選題] 在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-苯基丙烯醛,易與蛋白的親核基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成，產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

54 [單選題] 在體內(nèi)可被兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化，使活性降低的藥物是

【匯英答案】B                 

非甾體抗炎藥吲哚美辛在體內(nèi)約有50%經(jīng)0-脫甲基代謝，生成無活性的化合物。非爾氨酯具有鎮(zhèn)靜催眠和抗癲癇作用，曾因可引起肝臟毒性和再生障礙性貧血而被限制使用。該藥物首先在體內(nèi)被酯酶水解并被醛脫氫酶催化下生成醛基氨甲酸酯，在發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合生成環(huán)唑啉酮，環(huán)唑啉酮脫氫生成強(qiáng)親電性的2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成，產(chǎn)生特質(zhì)性毒性。腎上腺素經(jīng)兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化后生成3-0-甲基腎上腺素，活性降低。

【匯英解析】

55-56根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗教有a 有

55 [單選題] 收載于《中國藥典》二部的品種是

【匯英答案】D                 

制劑和單味制劑。二部分兩部分收載化學(xué)藥品:第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后);第二部分收載放射性藥物制劑。三部收載生物制品，包括:預(yù)防類、治療類、體內(nèi)診斷類和體外診斷類品種，同時(shí)還收載有生物制品通則、總論和通則。

【匯英解析】

56 [單選題] 收載于《中國藥典》三部的品種是

【匯英答案】E                 

制劑和單味制劑。二部分兩部分收載化學(xué)藥品:第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后);第二部分收載放射性藥物制劑。三部收載生物制品，包括:預(yù)防類、治療類、體內(nèi)診斷類和體外診斷類品種，同時(shí)還收載有生物制品通則、總論和通則。

【匯英解析】

57-58根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.其他類藥

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCSI類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)IV類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物

57 [單選題] 具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是

【匯英答案】B                 

BCSII類藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過程，通過增加溶解度和溶

出速度的方法，改善藥物的吸收。BCSI類藥物的溶解度和滲透性均較大，藥物的吸

【匯英解析】

收通常是很好的，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常無生物利用度問

題，易于制成口服制劑。

58 [單選題] 具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是

【匯英答案】B                 

BCSII類藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過程，通過增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收。BCSI類藥物的溶解度和滲透性均較大，藥物的吸收通常是很好的，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常無生物利用度問題，易于制成口服制劑。

【匯英解析】

59-61根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/span>

59 [單選題] 國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

60[單選題] 第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

61 [單選題] 第一個(gè)選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

62-63根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.cGMP

B. ,Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

62 [單選題] 屬于第一信使的是

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

63 [單選題] 屬于第三信使的是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

64-65根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

64 [單選題] 市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

65 [單選題] 藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

66-70根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.普萘洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

66 [單選題] 不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是(B)

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

67 [單選題] 因代謝過程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

68 [單選題] 在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

69 [單選題] 藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很

難斷裂，這種鍵合類型是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

70 [單選題] 由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

71-73根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

71 [單選題] 用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

72 [單選題] 需延長作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

73 [單選題] 栓塞性微球的注射給藥途徑是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

74-76根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

74 [單選題] 苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉"現(xiàn)象，屬于

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

75 [單選題] 二重感染屬于

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

76 [單選題] 長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

77-78根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷

77 [單選題] 因影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反應(yīng)的藥物是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

78 [單選題] 因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

79-80根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁自德教育

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉

79 [單選題] 口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

80 [單選題] 靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

81-83根據(jù)選項(xiàng)，回答題

81 [單選題] 表示血管外給藥的藥物濃度-時(shí)間曲線是

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

82 [單選題] 表示非線性消除的藥物濃度時(shí)間曲線是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

83 [單選題] 表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度時(shí)間曲線是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

84-85根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.羧芐西林

B.非奈西林

C.苯唑西林

D.阿度西林

E.哌拉西林

84 [單選題] 位側(cè)鏈為苯氧丙?；?，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物是(B)

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

85 [單選題] 6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對酸穩(wěn)定，口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸道、軟組織等感染，對流感嗜血桿菌的活性更強(qiáng)的藥物是

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

86-88根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E.卡托普利

86 [單選題] 分子中含有膦酰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

87 [單選題] 分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

88 [單選題] 分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

89-90根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)

89 [單選題] 常用于包衣的水不溶性材料是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

90 [單選題] 常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

91-93根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比

91 [單選題] 單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

92 [單選題] 定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是

【匯英答案】C                 

【匯英解析】 暫無解析

93 [單選題] 混懸型滴鼻劑應(yīng)檢查的是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

94-95根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

94 [單選題] 處方中含有丙二醇的注射劑是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

95 [單選題] 處方中含有抗氧劑的注射劑是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

96-98根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散教育，

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒德教育

96 [單選題] 制劑處方中含有果膠輔料的藥品是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

97 [單選題] 制劑處方中不含輔料的藥品是

【匯英答案】B                 

【匯英解析】 暫無解析

98 [單選題] 制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

【匯英答案】A                 

【匯英解析】 暫無解析

99-100根據(jù)選項(xiàng)，回答題

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

99 [單選題] 分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是

【匯英答案】D                 

【匯英解析】 暫無解析

                                                              |       

題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。點(diǎn)擊加載本大題試題數(shù)據(jù)，共（10）題下列每小題的備選答案中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上符合題意的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選、不選均不得分。

100 [單選題] 分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基呋喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是

【匯英答案】E                 

【匯英解析】 暫無解析

101-103 2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用

胰島素類藥物治療。

A. 鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥

B. 促胰島素分泌藥

C. 胰島素增敏藥

D. a-葡萄糖苷酶抑制藥

E. 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥

正確答案：A                 

102 [單選題] 達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來，該天然產(chǎn)物是

查看材料

A. 根皮苷

B. 胰島素

C. 阿卡波糖         

D. 蘆丁

E. 阿魏酸

正確答案：A             

103 [單選題] 某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是

A. 門冬胰島素

B. 賴脯胰島素

C. 格魯辛胰島素

D. 緩釋膠囊

E. 豬胰島素

正確答案：C           

104-106根據(jù)選項(xiàng)，回答題

(二)口服A、B、C三種不同粒徑(0.22um、2.4μm和13um)的某藥,其血藥濃度-時(shí)間曲線圖如下所示：

104 [單選題] 當(dāng)原料藥粒徑較大時(shí)，進(jìn)食時(shí)比空腹的Cmax、AUC都大，說明

A. 進(jìn)食比空腹的胃排空更快

B. 進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間

C. 食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道,增加了吸收量教育

D. 食物刺激膽汁分泌,增加了藥物的溶解度

E. 食物增加了藥物透過腸道上皮細(xì)胞的能力

正確答案：D             

105 [單選題] 經(jīng)計(jì)算，該藥的體內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線符合二室模型，其t1/2(a)為2.2小時(shí),t1/2(β)為18.0小時(shí),說明

A. 該藥在體內(nèi)清除--半需要18.0小時(shí)

B. 該藥在體內(nèi)清除- -半需要20.2小時(shí)

C. 該藥在體內(nèi)快速分布和緩慢清除

D. 該藥在體內(nèi)基本不代謝

E. 該藥一天服用1次即可

正確答案：C               

106 [單選題] 下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式

中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是

查看材料

A. 制成固體分散體

B. 合并使用膜滲透增強(qiáng)劑

C. 制成鹽

D. 微粉化

E.

正確答案：B                 

107-110患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品

處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。

107 [單選題] 該藥品處方組分中的“主藥”應(yīng)是

查看材料

A. 紅霉素

B. 青霉素

C. 阿奇霉素間德教育

D. 氧氟沙星

E. 氟康唑

正確答案：D               

108 [單選題] 該制劑處方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是

A. 緩釋包衣材料

B. 胃溶包衣材料省

C. 腸溶包衣材料

D. 腸溶載體

E. 黏合劑

正確答案：C                                 

109 [單選題] 根據(jù)處方組分分析,推測該藥品的劑型是

A. 緩釋片劑

B. 緩釋小丸

C. 緩釋顆粒

D. 緩釋膠囊

E. 腸溶小丸

正確答案：E                 

110 [單選題] 該制劑的主藥規(guī)格為0.2g,需要進(jìn)行的特性檢查項(xiàng)目是

A. 不溶性微粒

B. 崩解時(shí)限

C. 釋放度9教0

D. 含量均勻度

E. 溶出度

正確答案：C             

111 [多選題] 在體內(nèi)發(fā)生代謝，生成“亞胺-醌”物質(zhì)，引發(fā)毒性作用的藥物是

A. 雙氯芬酸

B.   奈法唑酮

C.   普拉洛爾

D.   苯惡洛芬

E.   對乙酰氨基酚

【匯英答案】A,B,C,E         

【匯英解析】 暫無解析

112 [多選題] 競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有

A. 使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

B. 與受體的親和力用pA2表示

C. 與受體結(jié)合親和力小

D. 不影響激動(dòng)藥的效能

E. 內(nèi)在活性較大

【匯英答案】A,B,D           

【匯英解析】 暫無解析

113 [多選題] 關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有

                                                              |       

A. 生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床

研究和體外研究

B. 用于評價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC

C. 仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

D. 對于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究

E. 篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效

【匯英答案】A,B,C,D       

【匯英解析】 暫無解析

114 [多選題] 藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有

A. 促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B. 增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C. 刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D. 破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

E. 損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積

【匯英答案】A,C,D,E       

【匯英解析】 暫無解析

115 [多選題] 需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A. 吸入氣霧劑

B. 吸入噴霧劑

C. 吸入用溶液

D. 吸入粉霧劑教食

E. 吸入混懸液

【匯英答案】B,C,E           

【匯英解析】 暫無解析

116 [多選題] 可用于除去溶劑中熱原的方法有

A. 吸附法

B. 超濾法

C. 滲透法

D. 離子交換法

E. 凝膠過濾法

【匯英答案】A,B,C,D,E     

【匯英解析】 暫無解析

117 [多選題] 屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有

A. 形態(tài)、粒徑及其分布德教育。

B. 包封率

C. 載藥量

D. 穩(wěn)定性

E. 磷脂與膽固醇比例

【匯英答案】A,B,C,D       

【匯英解析】 暫無解析

118 [多選題] 關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法，正確的有

A. 標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

B. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價(jià)測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C. 標(biāo)準(zhǔn)品與對照品的特性量值均按純度(%)計(jì)

D. 我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

E. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值

【匯英答案】A,B,C,D,E     

【匯英解析】 暫無解析

119 [多選題] 乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有

A. 分層

B. 絮凝

C. 轉(zhuǎn)相

D. 合并

E. 酸敗

【匯英答案】A,B,C,D,E     

【匯英解析】 暫無解析

120 [多選題] 作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有

A. ?？颂婺?/span>

B. 尼洛替尼

C. 厄洛替尼

D. 克唑替尼

E. 奧希替尼

【匯英答案】A,C,E           

【匯英解析】 暫無解析